本文介绍了一种生物打印的3D 神经母细胞瘤模型,该模型以人源肾脏微环境(含人胚胎肾 293 细胞和原代人肾成纤维细胞)为背景,核心为携带 MYCN 和 ALK 基因扩增的 IMR-32 神经母细胞瘤细胞。通过测试panobinostat(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)和blasticidin(肽基核苷抗生素)发现,panobinostat 在治疗有效浓度范围内可选择性诱导癌细胞凋亡而不影响肾细胞,而 blasticidin 对两种细胞均有杀伤作用;且2D 与 3D 培养的敏感性差异具有细胞类型特异性,使 3D 模型的治疗窗口更宽。该模型可高效测试抗癌药物的细胞毒性和肿瘤选择性,其开放式支架设计支持细胞类型替换,具有重要的药物测试价值。

思维导图

研究背景

1.3D 模型构建

肿瘤核心:IMR-32 神经母细胞瘤细胞(携带 MYCN 和 ALK 基因扩增);

肾脏微环境:人胚胎肾 293 细胞(HEK293)及原代人肾成纤维细胞。